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PESQUISA MOLECULAR DE CROMOSSOMO X-FRÁGIL

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A pesquisa molecular de Cromossomo X-Frágil é um exame que busca identificar alterações genéticas associadas à Síndrome do X-Frágil, uma condição genética que causa deficiência intelectual e características físicas distintas. O teste utiliza técnicas de biologia molecular para detectar a expansão anormal de uma sequência de DNA no cromossomo X.

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